Incógnita

Portadores de Lúpus podem levar vida normal

Não tem cura, mas com tratamento eficiente é possível controlar a doença e proporcionar bem estar ao paciente

Carla Monteiro

O Lúpus é uma doença autoimune inflamatória que atinge vários órgãos e sistemas do corpo humano. Ele é diagnosticado, principalmente, em mulheres entre os 15 aos 45 anos. É o caso da itapetiningana Nayara Ferreira, 23 anos, que descobriu a doença em 2009 depois de diversos diagnósticos equivocados e com complicações graves na saúde. Nayara é deficiente visual em consequência da doença.

A doença não tem cura, mas com tratamento eficiente proporciona ao paciente uma vida praticamente normal. Nayara, por exemplo, começa na próxima semana a trabalhar como auxiliar de escritório no Hospital Regional de Itapetininga. “Hoje não penso que tenho a doença, quero trabalhar e ter uma vida normal.” Ela toma quatro remédios por dia para o tratamento que é contínuo.

Para a jovem, os problemas começaram em 2008 com manchas no rosto ao redor do nariz, o que clinicamente se diz asas de borboleta. Mas, o drama de Nayara teve início em 2009, ela começou a perder peso e sentir muitas dores nas articulações. “Fui diagnosticada, primeiramente, com artrose, porque sentia muitas dores. Mas os sintomas foram crescendo, comecei a vomitar com frequência e me sentir muito fraca, cheguei a desmaiar.”, relembra.

"Eu estava morrendo", resumiu. Internada no Hospital Regional, veio o segundo diagnóstico, os médicos disseram que era leucemia, iniciou o tratamento, porém o estado de saúde não apresentava melhoras. “Minha mãe ficou preocupada. meu olho estava muito inchado e nada melhorava. Minha família correu atrás de ajuda para me transferir para Botucatu.”

No hospital da Unesp, ainda com a saúde muito debilitada e com os olhos muito inchados os médicos diagnosticaram um coágulo no coração. “Eu ia precisar fazer a cirurgia, não me recordo muito do que aconteceu, mas eu sei que os médicos falaram para minha mãe que não tinha outra opção a não ser a operação”. Então, foi diagnosticado Lúpus, porém, Nayara já tinha perdido a visão.

Ainda em Botucatu, Nayara iniciou tratamentos como hemodiálise, para limpar e filtrar o sangue. Plasmaferese que é um processo para remoção de anticorpos e complexos autoimunes. Precisou também, retirar água dos pulmões. E tinha dificuldade para ouvir.

Quando recebeu alta do hospital, voltou para Itapetininga e alguns meses depois começou a frequentar o Centro de Pesquisa e Reabilitação Visual de Itapetininga (Ceprevi). “Aqui eu aprendi que ser deficiente visual não me impede de fazer nada, eu cozinho, faço café e até arrumo o meu quarto”, conta.

Visão médica

O reumatologista de Itapetininga Luiz Guilherme Moucachen explica que não existe padrão para o Lúpus. “Cada caso trata-se de acordo com a manifestação no organismo do paciente”. A doença pode comprometer todos os órgãos, coração, fígado, rins, pele, articulações e sistema nervoso. E pode iniciar de várias formas, inclusive com manifestação apenas visual, cutânea ou articular.

Segundo o especialista, por não ter uma manifestação específica dificulta o diagnóstico. “Porém, alguns sintomas são comuns entre os portadores de Lúpus como dores articulares, febre e lesões na pele, alguns pacientes apresentam sensibilidade ao sol. É uma doença que mata, por isso é importante procurar um médico quando esses sintomas aparecerem.”

De acordo com o reumatologista, embora a evolução da doença seja grave, ocorrem períodos de remissão, onde ela não manifesta e o paciente fica praticamente sem remédios. “Ninguém descobriu a causa do Lúpus, o que se sabe sobre o problema é que o organismo da pessoa passa a produzir anticorpos que ao invés de defender o organismo começa a atacá-lo.”

O diagnóstico é feito primeiramente com base a história clínica do paciente. “Avaliamos tudo o que o paciente já teve, depois estudamos os sintomas e o sinais da doença com exames complementares. E detectamos o Fator Antinuclear (FAN), são anticorpos que agem contra os núcleos das células.”

O médico explica que o tratamento é eficiente e só assim é possível controlar a doença. O Lúpus quando diagnosticado em homens age completamente diferente do que acontece no organismo feminino. “A doença ainda é uma incógnita, há muitos estudos e muitas coisas a serem descobertas. Não se sabe porque, mas no homem ela acontece de maneira diferente. A cada 10 a 15 mulheres com Lúpus, um homem tem a doença.”