“A paralisia não é nem nunca foi barreira para eu buscar os meus sonhos.” A frase, dita pela nordestina Lúcia Sales Pinto, 50, chama a atenção da reportagem pela firmeza nas palavras e no olhar. Semblante convicto e um sonho: conseguir uma cadeira de rodas motorizada.

Com o outro personagem da reportagem não é diferente. Alegre e sem esboçar qualquer espécie de reclamação, Emerson Fábio dos Santos Duarte, 31, conhecido simplesmente por Fabinho, revela outro desejo: “queria ir mais a missa, mas minha mãe não consegue me levar sempre”, sorri.

Em comum, duas características: alegria de viver e nenhuma “lamúria” pelo que a vida os proporcionou.

Nascida no sertão de Alagoas, dona Lúcia, simplesmente, veio para o Paraná ainda criança. “Foi para fugir da fome”, interrompe. A exemplo de milhares de famílias do nordeste brasileiro, seus pais buscaram no “sul” a sobrevivência e algo para comer e tratar dos filhos.

Vítima de paralisia infantil seguida de artrose, não consegue sequer utilizar-se de muletas. “Minha locomoção é muito difícil, sorte que meu marido e alguns vizinhos ajudam”, explica. Como agravante, ela é moradora de uma rua de paralelepípedo no Jardim Boa Vista.

Mas ao completar meio século de vida, essa jovem senhora passou a enfrentar outro problema. O marido, José Geraldo Moreira, 70, passou a sofrer do Mal de Parkinson, uma doença degenerativa que vitima células neurológicas e torna suas vítimas pessoas trêmulas e frágeis.

“Quase todo mês eu vou a São Paulo. O tratamento acontece lá”, revela. A dificuldade de locomoção não é barreira nenhuma. Pelo contrário. “Faço comida, limpo a casa, lavo roupas, tudo sentada aqui.”

A simples convivência com dona Lúcia por escassos 40 minutos surte mais efeito no repórter do que poderia acontecer em inúmeras palestras de autoajuda.

Cano

Assim como a jovem de 50 anos, o menino Fabinho, 31, se locomove por toda a casa, desde o banheiro até a calçada que dá acesso à rua, no Jardim São Marcos. Com criatividade de sua mãe, um cano de ferro possibilitou ao rapaz um pouco de mobilidade. Escorado, consegue “andar” por todos os ambientes da residência sem a ajuda de um adulto.

Nascido com paralisia cerebral, mora com a mãe, Vicentina Ferreira dos Santos Duarte, ou simplesmente Tina. De manhã frequenta a APAE e no restante do dia fica em casa.

“O ônibus me pega todos os dias para ir a escola”, conta. Questionado se gosta, responde que “adora”. Provocado se já tem namorada, responde de “bate-pronto”: “ainda não!”.

Possuidor de uma enorme gratidão pelo que a mãe faz por ele, interrompe a conversa para contar que ajuda bastante a mãe em casa. “Que tipo de ajuda?”, pergunto, ao que responde: “Ichi, um monte de coisa”. E completa, comemorando: “Escovo os dentes, vou para a cama sozinho!”.

O momento marcante da visita é quando pergunto taxativo a Fabinho: você é feliz?

O “menino” silencia, olha no horizonte, volta fixo o olhar para o jornalista e dispara: “Claro que sou, eu até consigo ficar de pé segurando no cano”. Impossível conter as lágrimas. Valeu o dia! Valeu o ano! Valeu Fabinho: você nos deu uma verdadeira lição, sem gritar, simplesmente “sorrindo”.

*Reportagem publicada na 38ª edição do Jornal Agora.

Excluídos e felizes